使用CRISPR基因編輯技術(shù) 科學家成功清除已感染的HIV病毒

2024-03-21 19:20:41

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供稿：網(wǎng)友

當?shù)貢r間3月18日，阿姆斯特丹大學的科學家團隊在醫(yī)學會議上表示，他們通過使用CRISPR基因編輯技術(shù)（獲得2020年諾貝爾化學獎）已成功從被感染的細胞中清除了HIV病毒（人類免疫缺陷病毒，即艾滋病毒）。

▲CRISPR技術(shù)獲得2020年諾貝爾化學獎

據(jù)悉，HIV病毒通過感染和攻擊免疫系統(tǒng)細胞來引發(fā)感染，侵入CD4+ T細胞并復制自身，導致人體免疫系統(tǒng)功能受損，使得感染者更容易患上各種疾病。

CRISPR技術(shù)是一種基因編輯技術(shù)，類似于一把能切割DNA的剪刀，可以剪切掉部分“壞掉”的基因片段或使其失活，從而實現(xiàn)對特定基因序列的精確編輯和修飾。

雖然現(xiàn)有的藥物能阻止HIV病毒進一步滲透人體，但卻無法清除患者體內(nèi)已有的病毒。即使患者接受了有效治療，體內(nèi)的HIV病毒會進入休眠或潛伏狀態(tài)，但他們?nèi)匀粩y帶著HIV的DNA或遺傳物質(zhì)。大多數(shù)的HIV感染者需要終身采取抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法，如果他們停止服用藥物，休眠HIV病毒就有可能被重新激活并引發(fā)健康問題。

▲治愈艾滋病一直是醫(yī)療難題

科學家們認為，使用CRISPR技術(shù)后，未來有望實現(xiàn)完全清除患者體內(nèi)病毒的目標。阿姆斯特丹大學的科學家們還強調(diào)，目前，他們的科研進程仍然處于“概念驗證”階段，并不會很快成為成熟的HIV治愈療法，并且還需要通過大量工作來確保這種方法安全且有效。

倫敦弗朗西斯·克里克研究所的病毒專家喬納森·斯托伊博士表示，從可能攜帶HIV的所有細胞中清除HIV是“極具挑戰(zhàn)性”的一項工作。因為“治療后的非特異性作用（治療行為在靶標以外的地方產(chǎn)生的影響或效果）和可能的長期副作用仍然是一個令人擔憂的痛點”。因此即使假設(shè)這種治療能夠被證明有效，也很可能需要很多年的時間，任何基于CRISPR的治療才會變得常規(guī)化。

諾丁漢大學的干細胞和基因治療技術(shù)副教授詹姆斯·迪克森博士也同意這一觀點，他表示，“今后仍然需要做更多的工作來證明這些細胞含量測定的結(jié)果可以在整個身體中都能實現(xiàn)，以便推進未來的治療方案進步。”

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